Der menschliche
Organismus ist täglich einer Vielzahl von Schadstoffen ausgesetzt, die über
die Nahrung, die Atemwege oder die Haut aufgenommen werden. Zur Entgiftung
dieser Schadstoffe stehen körpereigene Entgiftungssysteme zur Verfügung: In
einer Phase I werden die Stoffe zunächst im Wesentlichen durch Sauerstoff
oxidiert und dann durch Phase II Enzyme verändert, wodurch in den meisten
Fällen eine höhere Wasserlöslichkeit, niedrigere Giftigkeit (Toxizität) und
bessere Ausscheidbarkeit erreicht wird.
Ein
Gen ist ein DNA-Abschnitt, der für die Produktion eines bestimmten
Proteins z.B. eines Enzyms nötig ist. Man besitzt jeweils zwei Kopien eines
Gens (eine vom Vater und eine von der Mutter ererbte Kopie).
Im Gernlabor iszt man nach Beratung in der Lage, aus einem Wangenabstrich 4
verschiedene, für Entgiftungsenzyme zuständigen Gene, zu bestimmen:
Glutathion S-Transferase M1 (GST M1)
Entgiftungsenzym (auch Schwermetalle), beteiligt an der Vermeidung von
oxidativem Stress. Fehlen des Gens ist assoziiert mit erhöhtem Risiko für
Kopf und Hals-Tumore, Blasentumore, Lungentumore gesteigertes Risiko für
koronare Herzerkrankungen bei Rauchern.
Glutathion S-Transferase T1 (GST T1)
Entgiftungsenzym (auch Schwermetalle), beteiligt an der Vermeidung von
oxidativem Stress. Fehlen des Gens ist assoziiert mit erhöhtem Risiko für
Kopf und Hals-Tumore, Blasentumore, Lungentumore, gesteigertes Risiko für
koronare Herzerkrankungen bei Rauchern.
Glutathion S-Transferase M3 (GST M3)
Entgiftungsenzym (auch Schwermetalle, Krebserregende Komponenten des
Tabakrauches), beteiligt an der Vermeidung von oxidativem Stress.
Genveränderung assoziiert mit gesteigertem Risiko für Prostatakarzinome,
BrustKrebs und für Tumore, die durch Tabakrauch induziert werden (z.B.
Kehlkopfkrebs).
manganabhängige Superoxiddismutase (SOD)
Entgiftungsenzym, schützt vor oxidativem Stress. Genveränderung ist
assoziiert mit weniger aktivem Enzym, da es nicht so gut an den Ort der
Schutzreaktion transportiert wird. Träger der Genveränderung haben ein
gesteigertes Risiko für Brustkrebs, Eierstockkrebs und möglicherweise
Parkinson.
Allgemein:
Glutathion S-Transferasen (GST) sind wichtige Phase II-Entgiftungsenzyme.
Sie sind an der Entgiftung von Antibiotika, Pestiziden, Insektiziden,
bestimmten Medikamenten und Krebserregenden Stoffen z.B. des Tabakrauches
beteiligt. Zusätzlich stellen sie eines der wichtigsten Schutzsysteme gegen
Zellschädigung durch freie Sauerstoffradikale dar (zusammen mit z.B.
Superoxid Dismutasen (SOD) aber auch sekundären Antioxidantien wie Vitamin E,
Vitamin C, Selen und ß-Carotin). Freie Sauerstoffradikale entstehen
kontinuierlich durch zelluläre Prozesse aber auch nach Kontakt mit
Umweltgiften, ionisierender Strahlung, UV-Strahlung, Zigarettenrauch und bei
starker körperlicher Belastung. Bildet sich ein Missverhältnis zwischen der
Entstehung von freien Radikalen und deren Abbau, so spricht man von
oxidativem Stress, der zu irreversiblen Zellschädigungen führen kann.
Krankheiten wie Diabetes, Herz Kreislauferkrankungen, männliche
Infertilität, rheumatische Erkrankungen, chronisch entzündliche
Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen (z.B. Parkinson) und Krebs
werden mit oxidativem Stress in Verbindung gebracht.
Den GSTs wird zusätzlich
eine Funktion bei der Entgiftung von Schwermetallen zugeschrieben (z.B.
Quecksilber aus Amalgamfüllungen). Experimentell konnte gezeigt werden, das
durch eine Belastung mit Schwermetallen die GST-Aktivität steigt. Es
existieren vier verschiedene Hauptformen der GSTs die jeweils
unterschiedliche Schadstoffe umsetzen. Für den Großteil der verschiedenen
GST-Gene sind Polymorphismen beschrieben worden, die Enzyme mit reduzierter
Aktivität zur Folge haben. Menschen, die unterschiedliche GST-Polymorphismen
tragen, können daher unterschiedlich empfindlich auf Umweltgifte reagieren
und sind daher unter Umständen weniger gut in der Lage elektrophile krebserregende Stoffe abzubauen, sowie auf oxidativen Stress zu reagieren.
Das Gen für die Glutathion
S-Transferase T1 ist in ca 15-20% der Mitteleuropäer homozygot deletiert
(Verlust beider Kopien des Gens). Diese Personen sind nicht in der Lage ein
funktionsfähiges GST T1 Enzym zu bilden. Das Fehlen der GST T1 Aktivität
wird in verschiedenen Studien mit einem leicht erhöhten Risiko für bestimmte
Tumorerkrankungen assoziiert3, sowie koronaren Herzerkrankungen
insbesondere bei Rauchern4,5. Auch für das Gen der GST M1 ist
eine solche homozygote Deletion beschrieben. Etwa die Hälfte der
Mitteleuropäer sind Träger dieses Polymorphismus und daher nicht in der Lage
ein funktionsfähiges GST M1 Enzym zu bilden. Die Folge ist auch hier ein
leicht erhöhtes Risiko für verschiedene Tumorerkrankungen3 und
koronare Herzerkrankungen bei Rauchern4,5.
Anmerkung:
Seit Anfang 2010 ist die Gen-Diagnostik leider nur noch in der Hand von
Laborärzten für Gendiagnostik, vermutlich (auch) um angemessene Beratung
sicherzustellen. Ich kann Ihnen allerdings beim Thema "verminderte
Entgiftungsleistung" therapeutisch weiterhelfen!
www.CFS-Center.de
: Das chron. Erschöpfungssyndrom könnte auch Ihr Thema sein!
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Autor dieser Seite ist T.C. Hollmann - Last Update 191210
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